为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定，加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求（试行）》，现予发布，自2020年12月1日起施行。
　　特此公告。

　　附件：药品记录与数据管理要求（试行）

　　国家药监局
　　2020年6月24日

国家药品监督管理局2020年第74号公告附件.doc

原文链接：

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20200701110301645.html